| н. т, в т. ч. в США 9,1 млн. т, в Мексике 0,9 млн. т, в Ираке 0,25 млн. т. В 1972 уд. вес самородной серы в общем производстве серы составил ок. 27% (без социалистич. стран); серы, извлекаемой из природного газа и нефти, 38%, из колчеданов- 19%; из др. видов серусодержащего сырья получено 16% серы.
Лит.: Геология месторождений самородной серы, М., 1969; Вулканические серные месторождения и некоторые проблемы гидротермального рудообразования, М., 1971; Генезис месторождений самородной серы и перспективы их поисков, М., 1974; Арене В. Ж., Разработка месторождений самородной серы методом подземной выплавки, М., 1973.
А. С. Соколов.
СЕРНЫЕ УДОБРЕНИЯ, соединения, содержащие серу и используемые как удобрения. В качестве С. у. применяют сульфаты калия, магния, аммония, фос-фогипс и др., а также породы с небольшим содержанием серы.
Эффективны для крестоцветных, бобовых, сложноцветных, к-рые потребляют довольно много серы. С. у. положительно действуют и как косвенные удобрения: частично нейтрализуют щёлочность почвы, повышают усвояемость труднорастворимых фосфатов и т. п. Вносят их осенью под вспашку или весной под перепашку; доза 30-50 кг/га SO3.
СЕРНЫЙ АНГИДРИД, трёхокись серы, оксид серы (VI) SO3. Твёрдый С. а. существует в а-, В-, Y- и б-формах, имеющих tпл соответственно 16,8, 32,5, 62,3 и 95 °С и различающихся по форме кристаллов и степени полимеризации SO3. Неустойчивая а-форма образуется при затвердевании жидкого С. а. и постепенно переходит в присутствии влаги в устойчивую В-форму - шелковистые кристаллы, похожие на асбест. Обратно В-фор-ма может быть превращена в а-форму только через газообразное состояние SO3: при нормальном давлении и 44,7 0С газообразный SO3 превращается в жидкость, к-рая, затвердевая при 16,8 °С,образует а-SO3. Взаимный переход др. модификаций происходит очень медленно.
Критич. темп-pa С. а. 218,3 0С, критич. давление 83,8 атм. В парах SO3 мономолекулярен. Его термич. диссоциация на SO2 и О2 начинается ок. 450 0С и при 1200 °С становится практически полной. SO3 растворяется в воде с образованием H2SO4; взаимодействует с основными окислами и основаниями. Будучи сильным окислителем, SO3 окисляет серу, фосфор, углеводороды, восстанавливаясь до SO2.
В лаборатории С. а. получают прокаливанием Fe2(SO4)3 или действием избытка Р2О5 на концентрированную H2SO4. Пром. способ получения SO3 заключается в каталитич. окислении SO2 (см. Серная кислота).
С. а. применяют как сульфирующий агент в произ-ве многих органич. продуктов, используют для приготовления олеума, безводной HNO3 и др.
И.K. Малина.
СЕРНЫЙ ЭФИР, одно из назв. этилового эфира' возникло в связи с основным способом его получения (действием серной к-ты на этиловый спирт).
СЕРОБАКТЕРИИ, тиобактерии, микроорганизмы, окисляющие восстановленные соединения серы. Изучение С. послужило С. Н. Виноградскому основанием для установления хемосинтеза (1887). К С. относятся фотосинтезирующие пурпурные и зелёные бактерии, окисляющие сероводород анаэробно на свету; тионовые бактерии; собственно С.- бесцветные микроорганизмы, в клетках к-рых содержатся включения серы. С. в массе развиваются на поверхности сероводородного ила, где идёт восстановление сульфатов. Чаще всего встречаются нитчатые С. (Beggiatoa, Thiothrix) и одноклеточные (Thiospira, Thiovulum, Масromonas).
Наиболее важными в геохимич. отношении являются тионовые бактерии, к к-рым относятся мелкие псевдомонады рода Thiobacillus. Энергия окисления восстановленных соединений серы используется этими микроорганизмами для автотрофной ассимиляции углекислоты. Т. thioparus развивается при рН>5, Т. thiooxidans и Т. ferrooxidans в сильнокислых средах - вплоть до рН 1. Развитие тионовых бактерий приводит к образованию серной к-ты и связанному с этим сернокислотному выветриванию, вызывающему разрушение (в открытых разработках) серных месторождений. С. могут повреждать также инженерные сооружения (напр., Ангкор-Ват). Т. thiooxidans окисляет только серу, Т. ferrooxidans способен окислять также сульфиды и Fe2+ и служит причиной образования кислых шахтных вод. Способность этой бактерии разлагать сульфиды металлов используется для бактериального выщелачивания металлов из руд и основанной на этом бактериальной гидрометаллургии. Ср. Десульфурирующие бактерии.
Лит.: ЗаварзинГ. А., Литотрофные микроорганизмы, М., 1972; Каравайко Г. И., Кузнецов С. И., Голомзик А. И., Роль микроорганизмов в выщелачивании металлов из руд, М., 1972.
Г. А. Заварзин.
СЕРОВ Александр Николаевич [ 11(23).1. 1820, Петербург,- 20.1(1.2).1871, там же], русский композитор, музыкальный критик. Род. в семье чиновника. В 1835-1840 обучался в Училище правоведения, где сблизился с В. В. Стасовым. В 1840-1868 служил в различных ведомствах мин-в юстиции и внутр. дел. Много занимался музыкой (играл на фп., виолончели), самостоятельно овладевал композиторской техникой; изучал философию, художеств. и муз. лит-ру. К 40-м гг. относятся первые композиторские опыты (неоконч. опера ч Мельничиха из |
